2A LaPrensa Panamá, martes 25 de enero de 2022 Panorama Suscríbete www.prensa.com Síguenos twitter.com/prensacom Comenta facebook.com/prensacom Minsaaseguraque redujoel tiempo deesperapor los registros sanitarios SALUDPÚBLICA AleidaSamaniegoC.
[email protected] La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Mi- nisterio de Salud (Minsa) asegura que se logró reducir el tiempo para completar la evaluación documental de un registro sanitario a alre- dedor de 30 días, lo cual también depende de que el usuario entregue todos los requisitos tipificados en la normativa. Hasta ahora ese proceso podía extenderse hasta un año ymás, por lo que la enti- dadmantiene una capacita- ción continua a usuarios in- ternosyexternos. Elvia Lau, directora nacio- nal deFarmacia yDrogas del Minsa, informóque trabajan juntoconlaSecretaríadeDi- gitalización y Simplificación deTrámitesdelaPresidencia de la República y la Autori- dad Nacional de Innovación Gubernamental, en la mo- dernización del sistema tec- nológico, para que los usua- riospuedanseguirpasoapa- so su trámite después de que lo ingresan en la dirección conelnúmerodecasoydeso- licitudqueselesasigna.Aña- dióque se incorporóEl Insti- tuto Especializado de Análi- sis (IEA) de la Universidad dePanamáalasreunionesde modernización, para así lo- grar que mejoren sus tiem- pos de entrega de los análisis que realizan a los medica- mentos que se registran bajo elprocedimientoregular. Los cambios que se están realizando en la Dirección NacionaldeFarmaciayDro- gas, surgen luego de que el PlanAcciónparaelDesarro- llodeÁreas deOportunidad basadoenuninformedevia- bilidad en el sector farma- Panamá busca convertirse enun ‘ hub ’ farmacéutico. Archivo æ Ómicronempujausode las pruebasrápidasenel país Ante la alta demanda de pruebas de Covid-19, el Gobierno autorizó el uso de las pruebas rápidas. Hay debate por grupos que temen pérdida de la trazabilidad y la interpretación errada del resultado. PANDEMIA AleidaSamaniegoC.
[email protected] L a circulación de la va- riante del virus SARS-CoV-2 denomi- nada Ómicron (B.1.1.529) enel país trajo consigo el de- bate sobre la autorización y venta de las pruebas rápidas ode autoaplicaciónde la en- fermedad Covid-19, ya que, por semana, la demanda de los test dediagnósticoestáen unvertiginosoascenso. Los datos de epidemiolo- gía del Ministerio de Salud (Minsa) muestran que en la semana epidemiológica que acabadeconcluir (16al 22de enero)serealizaronenelpaís 197mil 587pruebas, es decir, 44mil419másquelasemana anterior (9 al 15 de enero), cuandoseefectuaron153mil 168 (vergráfico). Durante esta última se- mana epidemiológica, Pa- namá realizó el mayor nú- merodepruebasdetodas las semanas en pandemia, de acuerdo con los datos publi- cadosporelMinsay laOrga- nización Panamericana de laSalud(OPS). La opción planteada por varioscientíficosdelpaís — y autorizada ayer a través del DecretoEjecutivo5de24de enero de 2022 — para en- frentar la situación es am- pliar lacapacidaddiagnósti- ca mediante las pruebas rá- pidas y autoaplicadas, sin embargo, el Colegio Nacio- nal de Laboratoristas Clíni- cos (Conalac) considera que Panamá no está listo para la autoaplicacióndepruebas. El epidemiólogoydirector ejecutivo del Centro de In- vestigación Cevaxin, Rodri- go De Antono, explicó que estas pruebas tienen la ven- tajade que ofrecen los resul- tados de formamás rápida y son fáciles de realizar, con lo cual puede ser una medida muy útil para reducir la pro- pagación del virus. Además, son económicas y permiten no sobrecargar la capacidad delos laboratoriosclínicos. La desventaja es que pue- den generar falsos negati- vos,al tenermenorsensibili- dadque lapruebadePCR, la cual es el patrón de referen- cia para el diagnóstico. Así mismo, que se requiere que lapersonareporteel resulta- doa lasautoridadesyseaísle rápidamente cuando el re- sultado sea positivo, mani- festóDeAntonio. No obstante, subrayó que con reforzar algunos aspec- tos se puede lograr su uso en el país, como por ejemplo, autorizar aquellas que du- rante su evaluación mues- tren los resultados más con- fiables, educar a la comuni- dad de cómo se deben reali- zar (tanto en niños como en adultos) e interpretar los re- sultados y reportar oportu- namente cuando la prueba resultapositivo. De Antonio remarcó que desde que comenzó la pan- demia en el país se ha conta- doconplataformasdigitales desarrolladas por la Autori- dad Nacional para la Inno- vación Gubernamental (AIG) que serían muy útiles para este propósito, de re- portarunresultadopositivo, y añadió que también se pueden poner a disposición de los pacientes guías sobre las acciones quedeben tener en cuenta para buscar aten- ción médica y limitar la transmisióndelvirus. ElConsejodeGabinete,en reunión extraordinaria, aprobóel pasado17deenero la compra de pruebas de la Covid-19, entre ellas rápidas o autoaplicadas, que serán distribuidas entre el Minis- teriodeSaludy laCajadeSe- guroSocial (CSS). Yayer, a travésdelDecreto Ejecutivo 5, publicado en GacetaOficial, “ seautorizaen las empresas y comercios la utilización de pruebas auto aplicadas avaladas por el Instituto Conmemorativo Gorgas ” .Añade lanorma,que si el resultado es “ no detecta- do ” , la persona podrá mante- nerse en sus labores habitua- les, y si es positivo “ deberá acudir a un centro de hisopa- do público o privado a reali- zarseunapruebade antígeno odePCR ” . Como medida optativa, se autorizóel funcionamientode centros de hisopado en em- presas y comercios. Los luga- res que opten por hacerlo de- berán regirse por la Resolu- ción274de3demayode2021. El retode latrazabilidad Eduardo Ortega Barría, asesor en vacunas delMinsa y secretario nacional de Ciencia, Tecnología e Inno- vación, indicó que la discu- sión sobre el usode las prue- bas rápidas o autoaplicadas se centra en laparte operati- vadelatrazabilidad. No obstante, Ortega Ba- rría, a título personal, consi- deró que la trazabilidad con el linaje Ómicron se perdió, ya que hay personas que no seestánrealizandolaprueba ohaypersonasquehancom- prado los test por internet o cuando han viajado al ex- tranjero. Este medio tiene reportes depersonasquehanpresen- tado síntomas de la Co- vid-19,nohanacudidoarea- lizarse la prueba, y se han quedado en aislamiento en casa, ya que cuentan con sus tresdosisdelavacuna. Otraspersonashanadqui- rido las pruebas rápidas ode autoaplicación cuando han viajadoalextranjero. Mientras que hay perso- nas que reciben sus resulta- dos cinco días después de realizarse la prueba, y nin- gún funcionario del Minsa los contacta previamente para conocer sobre sus con- tactosestrechos. Una prueba PCR es más sensible y detectamás pron- to la infección, pero demora másenentregarseel resulta- do. Ambas pruebas son úti- les, pero al propagarse una variante tan veloz, como la Ómicron, la prueba rápida o autoaplicada puede lograr que alguien se aísle antes de infectaraotraspersonas. Se recomienda aplicar la prueba rápida o autoaplica- da al quinto día de haber te- nido contacto con un caso positivodelaCovid-19. Actualmente, en Panamá se vienen reportando entre 25mil y35milpruebasdiag- nósticas por día, según evi- dencian los informes de epi- demiologíadelMinsa. ArgumentodeConalac Previo a la autorización anunciada ayer, el Conalac planteómediante un comu- nicado que el Minsa debía garantizarqueestaspruebas sean realizadas por el perso- nal que reúne las competen- cias requeridas para su in- terpretación y validación; y así asegurar confiabilidad enlosresultados. “ Es importante la correcta toma de las muestras y que laspruebasqueseutilicenen el país tengan la sensibili- dad y especificidad que sus- tentenlos resultados, porque de lo contrario se tendrán consecuenciasnefastaspara lasaluddelpaís,yaqueestas prácticas caseras no garan- tizarán la trazabilidad de lospacientespositivos reales y afectarán las decisiones de las autoridades, dado que trabajarán con una estadís- tica epidemiológica errada ” , se advierte en el comunica- do. El infectólogo, pediatra e investigador clínico Xavier Sáez-Llorens dijo que en muchos otros países se ha educado y empoderado a la gente en el aprendizaje de la técnica,ylasociedadtieneya mucha experiencia en el uso de pruebas rápidas para de- tectar embarazo y monito- rear niveles de glucosa (dia- béticos). “ Las pruebas caseras ofre- cenmuchautilidadparaque las personas no se aglome- ren en centros de hisopado y para que si salen positivas puedan responsablemente evitar contagiar a lagentede su entorno familiar, social o laboral; es una situación de ganaryganar ” ,manifestó. Paulino Vigil De Gracia, investigador distinguido del SistemaNacional deIn- vestigaciónde la Secretaría Nacional de Ciencia, Tec- nología e Innovación, reco- noció el trabajo de los labo- ratoristas durante estos meses de pandemia, pero enestecasoobservaunpro- tagonismo innecesario de los dirigentes y duda que sea una opinión consen- suadade lasbases. “ No me convence [que] sea por negocio, como dicen muchos, es por perder su participación o dejar de ser actor y aún así no encuentro justificación ” , expresó. Los expertos consultados coinciden en que la trazabi- lidad se perdió, sin duda, de allí que la autoridad debería enfocarse envigilar hospita- lizaciones por la Covid-19 y losfallecimientos. Diferencia Pruebas PCR y antígeno • PCR: es un ‘ test ’ molecu- lar que detecta la estruc- tura genética (ARN) del vi- rusSARS-CoV-2. Los re- sultados tardan entre 24a 72 horas. • Antígeno: detecta las proteínas del virus y es muy precisa cuando las personas tienen síntomas. La llegada de la variante del virus SARS-CoV-2 denominadaÓmicronha ocasionado que se acelere la demanda de pruebas de diagnóstico, dejando en evidencia la necesidad de que las personas tengan acceso a las pruebas rápidas. AFP céuticodePanamá, elabora- doporlaOrganizacióndelas Naciones para el Desarrollo Industrial (Onudi), dejó en evidencia las limitaciones del sector para convertirse enun “ hub ” farmacéutico. El informe de viabilidad del “ hub ” farmacéutico identificóque las tresprinci- pales limitaciones que tiene el país son: la falta de profe- sionales farmacéuticos, re- trasosenel registrodemedi- camentos (particularmente para el registro de nuevas formulaciones de medica- mentos por laboratorios lo- cales) y debilidades en el sis- tema de adquisiciónpública demedicamentos. El plan fue recibido en di- ciembre de 2021 por los mi- nistros Erika Mouynes y LuisFranciscoSucre, deRe- laciones Exteriores y Salud, respectivamente,ademásde la ministra consejera de Sa- lud, Eyra Ruíz, en nombre delpresidentedelaRepúbli- ca,LaurentinoCortizo. Pruebas realizadas Por semana epidemiológica Infografía: LP - Fuente: Minsa 87,842 52 1 2 3 2022 2021 197,587 153,168 98,663