4A La Prensa Panamá, lunes 24 de noviembre de 2025 Panorama Tal Cual Mónica Palm [email protected] FRENEMIES. Un año y medio después de las elecciones, se empezaron a sentir los nuevos aires, pero no los de la temporada navideña, sino los de la política, ya que los partidos Panameñista y PRD renovaron sus dirigencias. En la convención del Panameñista, hay que destacar el reencuentro de dos expresidentes de la República que, a su vez, respaldaban a cada uno de los dos candidatos a presidir ese colectivo. Sería interesante saber si el abrazo de oso que se prodigaron Mireya Moscoso y Juan Carlos Varela era genuino o si era un intento de cada uno de ellos por aparentar que su protegido contaba con el respaldo del otro. PEDIGRÍ. Esta es la gente que desfiló por el directorio nacional extraordinario que celebró el PRD: Alex Lee, Carlos Pérez Herrera, Raúl Pineda, Rafael Sabonge, Tanque, Benicio, Bolota, Kayra, Gerardo Solís… Cualquier despistado habría confundido la lista de asistencia con la lectura de un auto de llamamiento a juicio. Solo faltó en el evento el Ministerio Público. MUSEO. Pareciera que al PRD le gusta el aroma a descomposición. El partido tenía la oportunidad de renovar (aunque fuera parcialmente) su nauseabunda estructura; en cambio, la mayoría votó a favor de incorporar al CEN a cinco personajes cercanos a Benicio: José Luis Fábrega (electo primer vicepresidente), Jesenka Espinosa (segunda vicepresidenta), Balbina Herrera (secretaria general) y los diputados Raphael Buchanan y Arquesio Arias, primer y sexto subsecretario, respectivamente. A algunos ya deberían haberles puesto una etiqueta de producto vencido. NI FÚ NI FA. Rubén De León se despidió de la secretaría general del PRD de la misma forma en la que ejerció ese cargo en los últimos tres años y medio: sin pena ni gloria. Ni siquiera acudió al directorio extraordinario que se celebró ayer y se conformó con enviar un mensaje de felicitación a Balbina. Bueno, vistas las circunstancias, es difícil saber si eso habla mal de él. De repente, ya hasta le da pena salir en esas fotos. RAREZA. Bolota apareció calzando zapatillas iguales a las de Dolce & Gabbana, al mejor estilo del rapero convicto Puff Daddy. Como si necesitara ayuda con esa imagen… BLABLABLÁ. Benicio se la pasó hablando pestes de todo aquel que osara criticarlo. De Pedro Miguel dijo que está “mal enfocado”; de Javier Ortega, que debe buscar “orientación”; de Martín, que es un traidor. Solo habló bien de Gaby. Por eso es que el PRD está como está, y en él quedan los que quedan. MISTERIO. Al comunicado del Tribunal Electoral (TE) sobre las declaraciones del presidente Mulino le faltó la parte más importante: aclarar si hubo o no amenazas y qué hicieron al respecto. Eso es lo que tiene indignada a la población. DOBLE DISCURSO. Quién entiende al presidente Mulino... El jueves pasado estaba hablando de la necesidad de aprobar una ley antimafias y contra la delincuencia organizada, y al día siguiente se jactaba de haber amenazado a los magistraEnma Pinzón, presidenta de la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Críticas, Crónicas y Degenerativas. Isaac Ortega ‘La salud no puede definirse solo por el precio de los medicamentos’ Aleida Samaniego C. [email protected] ENTREVISTA Enma Pinzón, presidenta de la Fenaeccd, afirma que la falta de estudios de intercambiabilidad y la ausencia de un marco regulatorio claro ponen en peligro la seguridad y calidad de los tratamientos. En las últimas semanas, la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Críticas, Crónicas y Degenerativas (Fenaeccd) ha expresado su preocupación por la forma en que la Caja de Seguro Social (CSS) está llevando a cabo las licitaciones para la compra de medicamentos, especialmente los biotecnológicos y biológicos, por un monto de $84.6 millones. Esta licitación ha puesto en evidencia una posible priorización del costo sobre la calidad y seguridad de los tratamientos, lo que podría poner en riesgo la salud de los panameños que dependen de estos medicamentos para controlar enfermedades crónicas y degenerativas. En una entrevista con La Prensa, Enma Pinzón, presidenta de la Fenaeccd, detalló sus preocupaciones y urgió a las autoridades de salud a reconsiderar las licitaciones y adoptar un enfoque que priorice la calidad, seguridad y eficacia de los tratamientos. Según Pinzón, la CSS está tomando decisiones que podrían tener graves consecuencias para los pacientes al no exigir los estudios de comparabilidad e intercambiabilidad necesarios para los medicamentos biosimilares. Durante las reuniones sobre la homologación de medicamentos, la Fenaeccd solicitó que se añadieran requisitos adicionales para garantizar la calidad y seguridad de los productos. Los medicamentos biotecnológicos, a diferencia de los fármacos convencionales, son proteínas complejas que pueden afectar significativamente el comportamiento celular. Al ser productos de alto riesgo, requieren pruebas rigurosas para asegurar que sean seguros y eficaces. Sin embargo, Pinzón denunció que la CSS solo está exigiendo el certificado de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) o de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y el registro sanitario, pero no estudios de comparabilidad entre los productos. “El hecho de que un medicamento lleve el mismo nombre no significa que tenga el mismo efecto”, advirtió Pinzón. Añadió que la única manera de garantizar que un biosimilar funcione de la misma forma que un producto original es mediante estudios de intercambiabilidad, los cuales no se están solicitando. Pinzón también destacó los riesgos que enfrentan los pacientes cuando el costo se prioriza sobre la salud. En el caso de los pacientes con enfermedades reumáticas, estos tratamientos no son curativos, sino que controlan la progresión de la enfermedad. Si un medicamento no funciona adecuadamente, los pacientes pueden sufrir retrocesos en su tratamiento, lo que puede llevar a crisis graves, complicaciones y un deterioro en su salud. “Es un riesgo para el paciente que tiene su enfermedad controlada, pero que ve cómo el medicamento que lo mantenía bien es sustituido por uno más barato. Si el tratamiento falla, el paciente retrocede en su control, lo que puede ocasionar crisis graves y la necesidad de intervenciones quirúrgicas, como el reemplazo de rodillas y caderas”, expresó Pinzón con tono firme. La presidenta de la Fenaeccd también alertó que este tipo de decisiones pone en peligro la calidad de vida de los pacientes, quienes podrían verse obligados a recurrir a terapias de urgencia y perder días laborales debido a las complicaciones derivadas de la enfermedad. La ausencia de un marco regulatorio claro Otro punto crítico señalado por Pinzón fue la falta de un marco regulatorio claro para los biosimilares en Panamá. A pesar de la promulgación de la Ley 419 de medicamentos en 2024, que definió por primera vez los biosimilares y los medicamentos biocomparables, aún existen vacíos legales en su reglamentación. Esta laguna ha permitido la entrada al mercado de productos provenientes de países con normativas débiles, como India y China, cuyos controles para la fabricación y comercialización de medicamentos no son tan estrictos como los de países con altos estándares. Pinzón explicó que los productos provenientes de India y China entran al país a través del sistema denominado Fast Track, que permite que un producto fabricado en esos países sea registrado y vendido en Panamá sin cumplir con los estándares exigidos en otros países. “Este proceso pone en riesgo la calidad de los productos que llegan a los pacientes”, advirtió Pinzón. Además, denunció que, aunque el gobierno ha permitido la entrada de estos productos, no existen garantías suficientes de que cumplan con los requisitos de seguridad y eficacia necesarios. Licitaciones con criterios limitados Pinzón también se mostró frustrada por el manejo de las licitaciones de medicamentos en Panamá, que, según ella, se evalúan principalmente en función del precio. Aunque la Ley 419 establece una tabla de ponderación que debería considerar no solo el costo, sino también la calidad y seguridad de los productos, las instituciones responsables siguen optando por procedimientos tradicionales que no garantizan una evaluación científica adecuada. “La ley ya establece mecanismos para mejorar la compra de medicamentos, pero las autoridades siguen ignorándolos. Es más fácil seguir por el camino conocido y comprar por precio, sin tomar en cuenta la evidencia clínica”, afirmó Pinzón. Señaló que los pacientes no deberían ser sujetos de experimentos, sino que deben ser priorizados en la toma de decisiones sobre los medicamentos que recibirán. A pesar de sus preocupaciones, Pinzón expresó su esperanza de que la nueva administración de la CSS sea más receptiva a las inquietudes de los pacientes. Sin embargo, lamentó que, hasta la fecha, no se haya tomado ninguna acción concreta en respuesta a las solicitudes realizadas en reuniones previas. Pinzón también enfatizó que las organizaciones de pacientes seguirán luchando por la calidad de los medicamentos y por asegurar que los pacientes no sean utilizados como conejillos de indias. “No estamos pidiendo nada por capricho, sino porque tenemos evidencia científica que respalda nuestras preocupaciones”, concluyó Pinzón, quien reafirmó que no se oponen a los biosimilares ni a los genéricos, siempre que se garantice que estos productos sean seguros y eficaces. La situación planteada por la Fenaeccd no es un problema menor. El costo de un medicamento no debe ser la única variable a la hora de elegir un tratamiento para enfermedades que afectan a miles de personas. La seguridad, calidad y eficacia deben ser las prioridades. dos del Tribunal Electoral con “prender este país”. Pareciera que las conductas que son malas son las de los demás, no las propias. ¿MENSAJEROS? Por cierto, el partido Alianza aportó un nuevo dato a las preocupantes declaraciones del presidente en Costa Rica: la “advertencia” se efectuó en una reunión con el TE en un hotel, 28 días después de la emisión del acuerdo que reconoció a Mulino como candidato presidencial de RM. Para esa fecha ya se había presentado la demanda de inconstitucionalidad; por tanto, el tema estaba en manos de la Corte, no del TE. Entonces, ¿cuál era el propósito del tono amenazante con el que se dirigió a los magistrados electorales? ¿Acaso enviarle un mensaje a la Corte? Unos 100,000 asegurados han calculado su pensión Desde su lanzamiento el 8 de enero de 2025, la plataforma Mi Caja Digital ha registrado a 760,000 usuarios activos. Según información proporcionada por la Caja de Seguro Social (CSS), en cuanto a la herramienta “Mi Retiro Seguro”, que opera desde agosto, 112,193 asegurados han utilizado la herramienta para proyectar el monto estimado de su pensión. Esta plataforma digital facilita la planificación de los trabajadores para su retiro, permitiéndoles conocer con antelación los montos que podrán recibir en el futuro, verificar si los salarios fueron reportados correctamente y confirmar las cuotas registradas. La CSS recuerda a los asegurados la importancia de revisar su historial de aportes antes de la fecha límite del 18 de agosto de 2026, fecha clave para tomar decisiones fundamentales sobre su pensión. La CSS ha habilitado ventanillas de orientación para aquellos que necesiten asistencia personalizada. En el Centro Especializado de Salud y Seguridad de los Trabajadores, ubicado en la antigua Renta 5, Calidonia, se han habilitado 10 ventanillas de atención para acompañar a los asegurados en el proceso de registro, revisión de aportes y proyección de su pensión. El horario de atención es de lunes a viernes, de 7:30 a.m. a 3:30 p.m., y los asegurados pueden acceder a la plataforma micajadigital.css.gob.pa para revisar su historial de aportes. SEGURIDAD SOCIAL Aleida Samaniego C. [email protected] Logo de la CSS. Elysée Fernández
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